MiniMed 530G pompe à insuline

MiniMed 530G insuline Pump_1

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Pour les professionnels de la santé sur le diabète

Minimed 530 G

MiniMed ® système 530G

Avec Exclusive SmartGuard TM technologie pour la protection avancée contre les bas *.

Le système MiniMed 530G est une pompe à insuline qui est entièrement intégré avec un capteur de glucose pour fournir le contrôle du diabète avancé. Il est le seul système de gestion du diabète avec seuil Suspendre – la technologie SmartGuard ™ qui prend des mesures et suspend automatiquement l’administration d’insuline lorsque les valeurs des capteurs de glucose atteignent un seuil bas prédéfini.

Séminaire en ligne:
Un examen clinique de MiniMed ® 530G avec Enlite ®. avec Francine R. Kaufman, M.D.

Meilleure protection avec Enlite 1 Capteur

  • capteur Enlite est notre capteur plus précis de glucose. **, 2, 3
  • Le Enlite lecteurs de capteurs action pour maintenir les patients dans leur fourchette cible.

Technologie SmartGuard ™

Protection avancée contre les bas

  • la technologie SmartGuard arrête automatiquement l’administration d’insuline lorsque les valeurs des capteurs de glucose atteignent un seuil bas prédéfini.
  • la technologie SmartGuard * peut prendre des mesures pour vos patients quand ils sont incapables de répondre à seuil Suspend alarme.
  • Les patients qui utilisent le système MiniMed avec l’expérience de la technologie SmartGuard environ 50% moins de dépressions nocturnes * que ceux utilisant une pompe et d’un capteur seul. 1
  • Les patients qui utilisent la technologie SmartGuard avec le seuil de suspendre fonction d’automatisation se sentent plus confiants dans la gestion de leur diabète. En fait, 93% des utilisateurs du système MiniMed 530g dire le seuil fonctionnalité de suspension les laisse se sentent plus en sécurité dans le traitement de leur diabète. 2

définissable utilisateur: Allumé éteint

Plage de seuil: 60-90 mg / dL

Suspend au seuil jusqu’à 2 heures

suspendre Pendant:

  • Aucun bolus peut être administré
  • Patient peut reprendre l’administration d’insuline basale à tout moment

Si la sonde de glucose est inférieure au seuil à 4 heures après la reprise d’un 2-heure complète suspendre la pompe re-suspend l’administration d’insuline après le temps de répétition basse a été atteinte.

protection avancée

Un système intégré qui est cliniquement prouvé:

  • pour abaisser A1C sans augmenter le risque d’aller bas † 1, 2
  • d’offrir un meilleur contrôle que les injections quotidiennes multiples (MDI) ou de l’insuline conventionnelle pompes 1, 2

Obtenez le tableau complet de glucose avec du glucose en continu Surveillance (CGM)

  • Identifier les tendances et faire des ajustements de thérapie
  • Avoir une plus grande confiance avec des alertes en temps réel 3
  • Mieux connaître au sujet des tendances de vos patients de glucose

Réglages de la pompe

Un meilleur contrôle. Moins Lows *.
Avec un système qui prend des mesures

L’impact de la Hypoglycémie

  • L’hypoglycémie peut être un fardeau pour vos patients et votre pratique
  • 57% des patients éprouvent une hypoglycémie au moins une fois par nuit 1
  • 74% des patients atteints de diabète de type 1 ajuster souvent leur dose d’insuline en raison d’une crainte de l’hypoglycémie 1
  • Cela peut les empêcher de rencontrer leurs objectifs d’A1C
  • 47,5% des personnes atteintes de diabète ne réalisent pas leurs objectifs d’A1C 2

Protection avancée pour vos patients

  • la technologie SmartGuard ™ peut suspendre la livraison de l’insuline pour un maximum de deux heures, donnant aux patients le temps de récupérer.
  • Il intervient et prend des mesures pour vos patients si leurs valeurs de capteur de glucose atteignent une limite prédéterminée, et ils ne répondent pas à des alertes.
  • Exclusif à la technologie MiniMed, SmartGuard ™ est prouvé de réduire le temps passé à faible.
  • MiniMed pompe à insuline intégrée et système de surveillance du glucose en continu peut diminuer les craintes de vos patients et un impact positif sur leurs objectifs d’A1C. Il peut leur donner la confiance dont ils ont besoin pour réussir et de vivre leur vie exceptionnelles.

Le MiniMed ® Connect App

De meilleures données. De meilleurs soins.

Gestion des patients est plus facile avec le Connect App MiniMed®
Gestion du diabète est compliquée. Vous avez besoin de chaque minute libre pour se concentrer sur les soins aux patients. Maintenant, vous pouvez faire des visites de bureau plus efficace avec MiniMed Connect – et d’aider vos patients à gérer plus facilement leur diabète.

uploads automatiques à CareLink® logiciel Personal
Liens Le Connect App MiniMed une pompe MiniMed 530G et le système CGM à un touch® iPhone® ou iPod. Les données de vos patients sont automatiquement envoyés au logiciel CareLink Personal.

Avec ajouts quotidiens pour logiciel CareLink Personal, votre bureau peut facilement accéder aux données – éliminant ainsi la nécessité pour les téléchargements de pompes manuelles lors des visites.

les données sur le diabète à portée de main pour vos patients
Le Connect App MiniMed permet à vos patients de vérifier leurs niveaux de glucose du capteur discrètement et facilement sur leur appareil mobile. Plus ils voient leurs niveaux, plus ils peuvent ajuster pour un meilleur contrôle.

Vos patients peuvent également permettre aux aidants naturels de voir leurs rapports CareLink personnels et recevoir des messages texte lorsque les niveaux de glucose sont en dehors de la plage définie.

STAR 3 Étude sur Sensor-Augmented
Thérapie par pompe pour la réduction de l’HbA1c

Pour examiner l’efficacité de la pompe (SAP) Thérapie de capteur augmentée chez les sujets qui passent de multiples injections quotidiennes précédemment optimisés (MDI) à la thérapie SAP pour 6 mois et les avantages glycémiques d’utilisation durable de SAP pendant 18 mois.

  • Les résultats de la phase de continuation soutenir et étendre les résultats de la phase d’étude.
  • Passage du optimisé MDI à SAP thérapie permet des réductions rapides et sûres A1C.
  • avantages glycémiques de SAP persistent pendant au moins 18 mois.
  • le contrôle glycémique Maximal est associé à plus fréquente port du capteur CGM.

Thérapie par pompe Sensor-Augmented pour la réduction de l’HbA1c (STAR ​​3) Étude:

Les résultats de la phase de continuation de 6 mois

  • Pour examiner l’efficacité de la pompe (SAP) Thérapie de capteur augmentée chez les sujets qui passent de multiples injections quotidiennes précédemment optimisés (MDI) à la thérapie SAP pour 6 mois et les avantages glycémiques d’utilisation durable de SAP pendant 18 mois.
  • Le critère principal était le changement de A1C de 12 mois à 18 mois dans les deux groupes de traitement: cross-over et soutenu l’utilisation de SAP.
  • La mesure de sécurité primaire était la différence dans les taux d’hypoglycémie sévère entre les deux groupes.
  • Sujets âgés 7-70 ans ont été randomisés pour recevoir soit un traitement de SAP avec l’insuline asparte ou MDI à l’aide d’insuline asparte et l’insuline glargine.
  • Autres critères d’admissibilité suivants: utilisation de MDI avec un analogue de l’insuline à action prolongée, A1C entre 7,4% et 9,5% et moins de 2 épisodes hypoglycémiques sévères à l’année précédente.
  • Les sujets randomisés au MDI ont été placés sur des régimes individualisés par leurs investigateurs-médecins respectifs. Tous les sujets ont reçu une formation sur l’utilisation de CareLink ® Logiciel de gestion de la thérapie pour le diabète.
  • visites trimestrielles prévues optimisation de la thérapie et A1C mesures individuelles. Les programmes de formation et de visite étaient identiques après les 5 premières semaines, au cours de laquelle les patients SAP ont suivi la formation de l’appareil.
  • Tous les sujets ont complété des études de base CGM aveuglés. Des études CGM ont également été réalisées à 6 et 12 mois pour tous les sujets; le groupe MDI a été aveuglé aux résultats.
  • Après l’achèvement de l’étude de 12 mois, il y avait un 6 mois, seule, la phase multisegment de continuation en option. Dans la phase de continuation, les sujets SAP pourraient continuer sur SAP, ceux de MDI pourrait passer à SAP pour la période d’étude de 6 mois (groupe de croisement).
  • La conception de l’étude complète a été rapporté ailleurs. 1
  • 443 sujets ont terminé la phase d’étude. Parmi eux, 420 inscrits dans la phase de continuation: 204 sur 216 (94%) des sujets SAP et 190 204 (93%) MDI croisé à des sujets de SAP, a complété les deux phases de l’étude.
  • Il y avait une diminution significative du taux d’HbA1c à partir de 12 mois à 15 et 18 mois dans le groupe de transition (8,0 ± 0,1% vs 7,6 ± 0,1%, P 60%.
  • Dans la phase de continuation, la moyenne des temps de l’usure du capteur étaient supérieurs chez les adultes (61 ± 24% du temps) que chez les enfants (45 ± 24% du temps) (P 40% du temps. Les sujets qui ont utilisé des capteurs moins souvent connu de légères altérations du contrôle glycémique.
  • Il n’y avait pas de différence significative dans les taux d’hypoglycémie sévère entre les SAP et de croisement des groupes au cours de la phase de continuation (2,8% vs 1,0%, respectivement, Pgt; 0,05).

Télécharger le Tout concurrentiel Tableau comparatif " OU

MiniMed, Paradigm, MiniLink, Assistant bolus et CareLink sont des marques déposées, et Enlite et Revel sont des marques de Medtronic MiniMed, Inc. OneTouch Ping et sont des marques déposées de Animas, Inc. Omnipod est une marque déposée de Insulet Corporation. G4 est une marque de Dexcom, Inc. Contour Next Link est une marque déposée de Bayer Healthcare LLC.

Source professional.medtronicdiabetes.com

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