Colon Les symptômes du cancer, causes, traitement – Quelles sont les causes du cancer du côlon

Quelles sont les causes du cancer du côlon?

Les médecins sont certains que le cancer colorectal est pas contagieuse (une personne ne peut pas attraper la maladie d’un patient atteint de cancer). Certaines personnes sont plus susceptibles de développer un cancer colorectal que d’autres. Les facteurs qui augmentent le risque de cancer colorectal d’une personne comprennent une forte consommation de matières grasses, des antécédents familiaux de cancer colorectal et des polypes, la présence de polypes dans le gros intestin, les maladies inflammatoires de l’intestin, la colite ulcéreuse essentiellement chronique.

L’alimentation et le cancer colorectal

Les régimes riches en graisses sont censés prédisposer au cancer colorectal. Dans les pays où les taux de cancer colorectal élevés, la consommation par la population de la graisse est beaucoup plus élevé que dans les pays où les taux de cancer faibles. On croit que la digestion des graisses qui se produit dans l’intestin grêle et le côlon conduit à la formation de produits chimiques cancérigènes (carcinogènes). Les régimes riches en légumes et aliments riches en fibres tels que les pains de grains entiers et les céréales contiennent moins de matières grasses qui produit ces substances cancérigènes et peuvent contrer les effets des substances cancérigènes. Ces deux effets contribueraient à réduire le risque de cancer.

Les polypes du côlon et le cancer colorectal

Les médecins pensent que la plupart des cancers colorectaux se développent dans des polypes colorectaux. Par conséquent, la suppression bénignes (mais précancéreuses) polypes colorectaux peut prévenir le cancer colorectal. polypes colorectaux précancéreuses se développent lorsque des lésions chromosomiques se produit dans les cellules de la paroi interne du côlon. Les dégâts produit des cellules anormales, mais les cellules ne sont pas encore développé la capacité de se propager, la marque de cancer. Au lieu de cela, le tissu de croissance reste localisée dans le polype. Lorsqu’un dommage chromosomique augmente encore dans le polype, la croissance cellulaire devient incontrôlée, et les cellules commencent à se propager, ce qui signifie qu’ils deviennent cancer. Ainsi, les polypes du côlon qui sont initialement bénigne acquérir supplémentaires lésions chromosomiques à devenir cancéreuse.

la rectocolite hémorragique et le cancer colorectal

colite ulcéreuse chronique provoque une inflammation de la paroi interne du côlon. Pour plus d’informations, s’il vous plaît lire l’article Colite ulcéreuse. Le cancer du côlon est une complication reconnue de la colite ulcéreuse chronique. Le risque pour le cancer commence à augmenter après 8 à 10 ans de colite. Le risque de développer un cancer du côlon chez un patient souffrant de rectocolite hémorragique est également lié à l’emplacement et l’étendue de sa maladie.

Les patients à risque élevé de cancer sont celles qui ont des antécédents familiaux de cancer du côlon, une longue durée de la colite, une large participation du côlon à la colite, et ceux avec une maladie du foie associée. cholangite sclérosante.

Génétique et cancer colorectal

antécédents génétiques d’une personne est un facteur important dans le risque de cancer du côlon. Parmi parents au premier degré de patients atteints de cancer du côlon, le risque à vie de développer un cancer du côlon est de 18% (une augmentation de trois fois sur la population générale aux États-Unis).

Même si des antécédents familiaux de cancer du côlon est un facteur de risque important, une majorité (80%) des cancers du côlon se produisent de façon sporadique chez des patients sans antécédents familiaux de cancer du côlon. Environ 20% des cancers sont associés à des antécédents familiaux de cancer du côlon.

Chromosomes contiennent des informations génétiques et des lésions chromosomiques provoque des anomalies génétiques qui conduisent à la formation de polypes du côlon et le cancer du côlon plus tard. Dans les polypes et les cancers (polypes et cancers qui se développent en l’absence d’antécédents familiaux) sporadiques, les dommages chromosomiques sont acquises (se développer dans une cellule pendant la vie adulte). Les chromosomes endommagés ne peuvent être trouvés dans les polypes et les cancers qui se développent à partir de cette cellule. Mais dans les syndromes héréditaires de cancer du côlon, les anomalies chromosomiques sont héritées à la naissance et sont présents dans toutes les cellules du corps. Les patients qui ont hérité les gènes du syndrome du cancer du côlon héréditaires sont à risque de développer des polypes du côlon, généralement à un jeune âge, et sont à très haut risque de développer un cancer du côlon tôt dans la vie; ils sont aussi à risque de développer des cancers dans d’autres organes.

polypose adénomateuse familiale (FAP) est un syndrome de cancer colorectal héréditaire où les membres de la famille concernés développeront un nombre incalculable (des centaines, voire des milliers) de polypes du côlon à partir au cours de leur adolescence. À moins que la condition est détectée et traitée rapidement (traitement implique l’élimination du côlon), une personne touchée par FAP est presque sûr de développer un cancer du côlon à partir de ces polypes. Cancers développent presque certainement au moment où une personne est dans leur 40s. Ces patients sont également à risque de développer d’autres cancers tels que les cancers de la glande thyroïde, de l’estomac, et l’ampoule (partie du conduit de bile qui se déverse dans l’intestin grêle, du foie), ainsi que des tumeurs bénignes appelées tumeurs desmoïdes. FAP provient d’une mutation dans un gène spécifique du gène APC. La mutation spécifique peut être identifiée dans la plupart des gens avec des tests appropriés, et ces tests est recommandé pour les personnes diagnostiquées avec FAP ainsi que les membres de leur famille.

Atténuée polypose adénomateuse familiale (AFAP) est une version plus douce de FAP. membres concernés développent moins de 100 polypes du côlon. Néanmoins, ils sont toujours à risque très élevé de développer des cancers du côlon à un jeune âge. Ils sont également à risque d’avoir des polypes gastriques et duodénaux polypes.

cancer du côlon héréditaire sans polypose (également connu sous le nom syndrome Lynch ou HNPCC) est un syndrome de cancer colorectal héréditaire où les membres de la famille affectés peuvent développer des polypes du côlon et des cancers, habituellement dans le côlon droit, dans leur 30s à 40s. Les patients atteints de HNPCC sont également à risque de développer un cancer de l’utérus. cancer de l’estomac. cancer des ovaires. et les cancers de l’uretère (les tubes qui relient les reins à la vessie), et les voies biliaires. Ironie du sort, il semble que si le cancer du côlon se produit plus fréquemment chez les patients atteints de HNPCC, ces cancers peuvent être plus faciles à guérir que "sporadique" les cancers du côlon. Les anomalies génétiques spécifiques associées à HNPCC ont été identifiés, et les patients et les membres de la famille peuvent être testés afin de déterminer si HNPCC est présent et si les membres de la famille portent l’anomalie et sont susceptibles de développer un cancer.

syndrome de polypose MYH est un syndrome du cancer colorectal héréditaire récemment découvert. membres concernés se développent généralement de 10 à 100 polypes qui se produisent à environ 40 ans et sont à risque élevé de développer un cancer du côlon. Ici aussi, l’anomalie génétique a été identifiée.

Au fil du temps, il est probable que les syndromes héréditaires supplémentaires conduisant au cancer du côlon seront identifiés. Néanmoins, il est important de se rappeler que la grande majorité des cancers colorectaux ne dispose pas d’un seul, identifiable anomalie chromosomique qui peut être recherchée chez les parents afin d’identifier les individus à risque de cancer colorectal.

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